天天有av,色导航亚洲,亚洲厕拍蜜桃,一本色道久久综合亚洲精品不卡

上海普丹光學儀器有限公司

上海普丹光學儀器有限公司

您所在的位置:首頁 > 最新資訊 > 六項操作幫你在體視顯微鏡下找出正確物象

六項操作幫你在體視顯微鏡下找出正確物象

發(fā)布人:發(fā)布時間:2015/4/15

    怎樣分辨體視顯微鏡的霉點及需要觀察的小標本,使用者使用期間應移動下載玻片,倘若要是出現圖片于載玻片有產生同步異向移動那么這便是標本,體視顯微鏡的霉點是不會產生移動的,反而,不移動標本,而只是分別轉動下目鏡或者是物鏡也是可以區(qū)分出霉點跟小標本的,要是霉點,只需要觀察下圖像上的斑點是否有隨著鏡頭移動,便能辨別出霉點或污斑在目鏡于物鏡或者是其它光路上。認清霉點或污斑所在部位后須對該部位進行清洗,清洗方法見保養(yǎng)部分。
  用高倍物鏡或油浸物鏡觀察標本時,必須按上述方法先用低倍物鏡觀察,找到所需部位并移至視野中心,再轉換成高倍物鏡,稍微調節(jié)微調焦螺旋就可以看清圖象,不可用粗暴手段進行螺旋調節(jié),否則易損壞玻片、標本和物鏡。
  在現代體視顯微鏡的應用中,往往不僅需要顯微照相和顯微描繪,在很多場合下還需要對體視顯微鏡標本進行定量測定。除了線性大小這個早已被測定的參數而外,對于一個物體的面積、休積以及標本中某些特異物質的光譜吸收特性等比較復雜的參數,都可以被測定。
  如果在低倍鏡下可以看到標本,一轉換成高倍鏡后卻看不見圖象,可能有如下幾種原因:
    一、標本太厚或太薄。若標本太厚不透光,或無色透明,反差欠佳,都不易得到清晰圖象。觀察不透光標本應縮小倍率,放大光闌,或采用落射光照明。觀察無色透明或反差欠住的標本宜縮小光闌和調節(jié)聚光鏡、濾色片或將標本進行染色增強反差后再觀察。
  二、.標本移動了。在轉換不同倍率的物鏡時動作太重,將標本移動了,這時必須再用低倍鏡重新找到標本部位并移至視野中心,再輕輕地轉換高倍物鏡。
  三.物鏡沒有移到光軸上。轉換倍率時物鏡未完全移入嵌槽內,只要稍轉動白下轉盤,使全部移入槽內(有“咯”一聲)。
  四.標本沒有在視野中心。由于標本較小,低倍觀察時未放在視野中心,轉換高倍觀察后,標本不在視野內。這種情況可用逐步提高倍率的方法使標本處于各放大倍率的視野范圍內。
  五.沒有正確聚焦。在轉換不同倍率物鏡后,沒有進行調焦,所以看不見圖象。這時只要進行微調焦。
  六.照明光源太暗。轉梅倍率時,反光鏡移動了,造成照明光線變暗或沒有兜光;也可能聚光器的光閑變動了。這時需檢查照明光源,可將聚光鏡位置升高,光闌放在最大處,移動照明光源,位置或調節(jié)反光鏡。如果低倍鏡下仍沒有亮光,則光線沒有反射入物鏡或光路未通,需檢查聚光鏡是否放正,也可能光線被他人擋住,沒有照明光源,如高倍鏡下沒有亮光,可能是物鏡鏡頭受污染,擋住了光線。
  總之,在體視顯微鏡下找不到標本或調節(jié)不出圖象時,千萬不能急躁,應冷靜地分析原因,其原因包括標本和顯微鏡操作兩方面。如果操作方面沒有問題就必須耐心地尋找標本并在低,倍下聚焦。先看清楚載玻片上的東西,然后將標本放在載物臺通光孔中央,對準物鏡前透鏡正下方,適當調焦后是不難找到標本的。
  通常用于測量一個物體幾何量度(長度、面積、體積等)的方法稱為形態(tài)度量分析,這種測量可以用很簡單的裝置和方法進行,但是現在已制造出專門的精密儀器可以對這些形態(tài)度量參數進行自動或半自動的分析。本節(jié)主要介紹用簡單的顯微測量裝置進行的一般形態(tài)度量分析。

上一篇:體視顯微鏡有何作用 應用范圍如何下一篇:自行安裝體視顯微鏡切勿小心莫損傷物鏡
Copyrigt ? 2010 Microsc All Rights Reserved. 網站地圖 電話:021-51860686(中繼線)
国产精品欧美激情| 天堂日韩一区二区| 国内自产视频精品区| 国产在线高清精品二区| a鈥唙77777| 日韩中字在线播放| 亚洲黄综合| 久久免费的精品国产V∧| 狠狠色狠狠干| 又粗又爽免费视频播放| 中国涩爱AV| 日韩视频在线观看| 99久久99久久| 天堂a在线2814| 青青草免费观看国产| 欧美一区国产| 草莓高清无码视频大全| 91桃色视频| 精品毛片久久久| 九九九AV导航| 人人爽人妻AⅤ精品| av无码人妻中文字幕| 超碰AV三区| 欧美亚洲韩日在线看| com.黄色品善网| 18禁免费无码无遮挡网站| 亚洲天堂网2023| 四虎影视娱乐| 午夜成人影网| 欧美激情五月天| 在线免费观看性爱视频| 亚洲黄免费在线观看| 亚洲天天插| 亚洲精品无码免费观看| 精品中文字幕大全精品| 国产美女主播一级AV| 性av无码天堂| 国产美女91| 色mm在线看一区| 欧美性狂交免费| 国产亚洲综合|